IRAE双功能抗体平台能够同时阻断/激活两种抗原/表位介导的生物学功能，并有望诱导单靶点抗体无法获得的潜在生物学效应。
基于IRAE双功能抗体平台开发的管线，具备很高的成药性和产业化效率。该平台克服了双特异性抗体稳定性不佳、表达量低、结构错配等导致的分子成药性差等CMC难题。
TPEBEN（Tumor Penetration Enhancement By Engineered Nanobody）是科弈药业自主开发的全球领先的纳米双抗ADC平台。
围绕TPEBEN技术的核心逻辑，基于差异化的创新设计，布局VHHdesign + KYtoxin + KYDARall三大模块：
VHHdesign可实现高内吞纳米抗体的筛选，高成药性的抗体工程改造，更优药代动力学的分子表面特性优化。
KYtoxin为科弈药业自主知识产权的毒素平台，聚焦拓扑异构酶抑制剂和微管蛋白抑制剂两个毒素方向。公司自主研发、从头创新，KYtoxin毒素具有更高的水溶性和更强的旁观者效应。
KYDARall将ADC的生产纯度提高至行业更高水平。基于创新的抗体结构设计，公司在DAR2、DAR4、DAR6均有突破性进展，产物纯度均可达到95%以上。其中，DAR4产物纯度达到98%左右，是目前DAR4行业最高水平。
K2 CAR-T是科弈药业自主开发的增强型双靶CAR-T技术。该技术克服了传统CAR-T治疗血液瘤易复发和实体瘤疗效弱的痛点问题。
CAR-T向肿瘤细胞迁移数量少和CAR-T扩增水平低是影响CAR-T疗效的关键因素，K2 CAR-T通过3项技术创新提升CAR-T疗效：
抗体表面性质优化，改变CAR-T细胞的记忆性表型分化，提高CAR-T细胞向肿瘤的高效浸润。
CAR结构的改造调节CAR-T和肿瘤细胞之间的抗原反应簇形态，保持高效杀瘤的同时降低耗竭。
增强型结构对胞内信号结构域进行设计，在肿瘤微环境中，可借助胞内信号结构域实现CAR-T更高效的扩增。
基于K2 CAR-T技术，科弈药业自主开发了4个领先的增强型双靶CAR-T管线：KQ-2003（BCMA & CD19）、KQ-2002（CD19 & CD22）、KQ-2206（CD70双表位）、RD27 （BCMA & GPRC5D）。
